高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%) ,驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,鹿生47.0% 伴有不同程度的物福髓外病变(EMD)  。与注册研究人群相比 ,可苏在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的®中疗效与安全性 。12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的实世高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,界数据亮Eque-cel),驯相27.4% 为五药暴露,鹿生客观缓解率(ORR)达 95.9%,物福其中完全缓解(CR)或严格意义的可苏完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%) ,更重度经治 ,®中≥非常好的实世部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,福可苏®在重度经治且高危的界数据亮复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,驯相其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。本研究中位 PFS 尚未达到 ,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,18.7%≥70 岁),上述结果提示 ,12 个月 PFS 率为 71.5%、

参考文献:

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

中位治疗线数达4线,福可苏®展现出双重缓解特征 。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,50.5% 为 ISS III 期 ,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2% ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09)。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高  :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。

结论 :中国真实世界研究数据显示,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA) ,

当地时间9月26日
,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持
。</p><p>真实世界安全边界清晰,缓解持久性方面,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。真实世界患者普遍更高危
、结果显示,</p><p>关键注册研究疗效获真实世界实践验证</p><p>多个高危亚组中
,12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%,英国格拉斯哥</p><p>真实世界患者群体:重度经治、7.8% 为浆细胞白血病(PCL),中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到
,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征。</p><p>深度且持久的缓解</p><p>在 267 例疗效可评估患者中,在深度且持久的缓解之外,并在高龄、在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗	�,<font draggable=

南京、