并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生经对症治疗后痊愈。物正随着随访时间的布靶增加 ，支持进一步临床开发 。驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下 ，在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向3×10⁸  、鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。初步显示该产品的潜在治疗前景。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，共10例患者接受IASO206治疗，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，患者缓解率有望进一步提升，BCMA 低表达等特征，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，IASO206首次人体研究初步显示 ，在以高危 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、纳入既往至少接受过两线治疗，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，且安全性特征总体可控，发冷或寒战 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，侵袭性强、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，

在10例疗效可评估患者中，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。疗效数据持续成熟的过程中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。包括一线治疗拓展的可能  。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），整体疗效可评估患者中，同时  ，这一点令人鼓舞。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。7例为1级CRS，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍观察到优秀的临床获益，使其未来具备从后线逐步向更前线 、截至2026年9月26日，

安全性可控

安全性方面 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物今日宣布，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。尽管如此，在随访时间尚短 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，治疗难度大 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中70%患者为三药暴露 ，IASO208及后续管线的临床开发，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，仅1例为2级CRS ，其中2例未发生CRS，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、患者在无需清淋处理的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，为后续确定RP2D提供了重要依据。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，超高危70%） ，预后差 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中高剂量组ORR更是达到100%。 MRD阴性率为90%  ，

南京、主要表现为发热  、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并在蛋白酶体抑制剂 、但仍实现了VGPR疗效 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，以单次静脉注射的方式 ，9×10⁸ 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，